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  • 2026

    6-22

    Indizo噴霧含量均勻度的取樣方法為何影響結果?

    在口服吸入和鼻用藥物(OINDP)的質量控制與研發(fā)過程中,噴霧含量均勻度(SCU)是評估產(chǎn)品批次間一致性和臨床療效的關鍵指標。隨著自動化測試設備如Indizo的廣泛應用,實驗室的數(shù)據(jù)產(chǎn)出效率大幅提升,但測試結果的準確性依然高度依賴于前期的取樣與驅動方法。取樣方法之所以能顯著影響最...

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  • 2026

    5-27

    從硬件架構到協(xié)同控制,一文拆解全自動透皮擴散儀的技術核心

    全自動透皮擴散儀是經(jīng)皮給藥系統(tǒng)研發(fā)與透皮制劑質量控制中至關重要的核心設備。其通過模擬皮膚屏障的藥物滲透過程,獲取累積透皮量、穩(wěn)態(tài)滲透速率與滯后時間等關鍵參數(shù),直接關系到透皮貼劑與外用制劑的療效評估與上市審批。深入理解Franz擴散池、受體液溫度控制與自動取樣系統(tǒng)三大模塊的協(xié)同工作...

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  • 2026

    5-23

    讀懂礦物表面的“電性密碼“:固體表面Zeta電位分析儀如何主導浮選藥劑的精準投放

    在礦物浮選與礦業(yè)加工流程中,礦物表面的電性特征是決定捕收劑與抑制劑效果的根本因素。固體表面Zeta電位分析儀通過精準測定礦物顆粒在液相中的Zeta電位值,為浮選藥劑制度的優(yōu)化提供了不可替代的量化依據(jù)。掌握Zeta電位與浮選行為之間的內在關聯(lián),是實現(xiàn)選礦指標提升與藥劑成本降低的關鍵...

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  • 2026

    4-28

    V系列垂直型透皮擴散儀的軟件系統(tǒng)有哪些功能?

    V系列垂直型透皮擴散儀的軟件系統(tǒng),已從簡單的參數(shù)設置工具進化為“實驗自動化控制+數(shù)據(jù)完整性管理”的雙核平臺。其功能設計緊密圍繞USP及FDA21CFRPart11合規(guī)性要求,旨在將Franz擴散池的物理實驗轉化為可審計的電子數(shù)據(jù)流。一、實驗流程的“全自動”編程控制軟件的核心是替代...

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  • 2026

    4-21

    DSV稀溶液粘度儀重復性保障指南

    DSV稀溶液粘度儀測量的核心挑戰(zhàn),不在于單次數(shù)據(jù)的獲取,而在于批次間與操作者間的數(shù)據(jù)重復性。確保重復性的本質,是建立一套可復現(xiàn)的“標準狀態(tài)”,通過恒溫控制、毛細管潔凈度、濃度梯度設計及操作手法標準化四大維度,將人為與環(huán)境誤差降至最小。一、恒溫控制:重復性的物理基石溫度波動是粘度數(shù)...

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  • 2026

    3-30

    上海量通攜Proveris精彩亮相第十三屆DPI China

    第十三屆干粉吸入制劑技術中國研討會(DPIChina)于3月26日至27日在上海圓滿落幕。此次會議吸引了來自國內外的300余位專家和行業(yè)人士,共同探討了干粉吸入制劑技術的最新進展與未來發(fā)展。上海量通代表Proveris在現(xiàn)場設展,與參會嘉賓進行了深入交流,分享了我們最新的技術和產(chǎn)...

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